Sa 2. Mär 2024 -

Vorfahrt für den Erfolg – Mit effizienten Prozessen Freiräume schaffen

Erfahren Sie in diesem Vortrag, warum Apotheken ihre Abläufe verbessern sollten. Entdecken Sie, wie es gelingen kann, Effizienzpotenziale zu nutzen, und was Sie mit den gewonnenen Freiräumen anstellen. Seien Sie dabei, um die Zukunft Ihrer Apotheke aktiv zu gestalten!

Prof. Dr. Ralf Ziegenbein, Münster

Nach dem Studium der Wirtschaftsinformatik an der Universität Münster war Ziegenbein mehrere Jahre als Prozessberater u.a. im Gesundheitssektor tätig. Seit 2003 ist er Professor für „Allgemeine Betriebswirtschaftslehre, insbesondere Produktions- und Prozessmanagement“, zunächst an der International School of Management (ISM) und seit 2010 an der FH Münster. Dort ist er auch Mitglied des Instituts für Prozessmanagement und Digitale Transformation (IPD).

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QM in der Apotheke

QMS – einfach und schnell

Jede Apotheke ist gemäß Apothekenbetriebsordnung verpflichtet zur Qualitätssicherung ein Qualitätsmanagementsystem zu etablieren. Das QMS muss kontinuierlich angepasst werden an die Änderungen im Apothekenbetrieb.

Dieses Komplettpaket ermöglicht die Erstellung Ihrer individuellen QM-Dokumentation in nur fünf Schritten. Diese kann bei Bedarf nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert werden und umfasst pharmazeutische sowie organisatorische Abläufe.

Die Muster-QM-Dokumentation entspricht den Anforderungen der Bundesapothekerkammer sowie der Apothekenbetriebsordnung. Die Konformität mit der DIN EN ISO 9001:2015 wurde von der DEKRA Certification GmbH bestätigt.

Im Downloadbereich stehen alle Muster-Dokumentationen mit vorformulierten Prozessen sowie Checklisten und Formularvorlagen für den direkten Einsatz bereit. Voraussetzung für die Bearbeitung der Dateien ist eine aktuelle Version von MS-Word.

Dr. Lennartz Laborprogramm für Apotheken

Herstellen, Prüfen, Taxieren - mit dem Dr. Lennartz Laborprogramm.

Mit dem Dr. Lennartz Laborprogramm gelingt die Prüfungs- und Herstellungsdokumentation nach ApBetrO komfortabel und sicher. Die Ausgangsstoffprüfung bietet stoffspezifische Identitätsprüfungen aus den Arzneibüchern, dem DAC/NRF oder anderen wissenschaftlich anerkannten Quellen zu über 2.400 Ausgangsstoffen und Packmitteln. Im Rezepturbereich werden Sie sicher durch Plausibilitätsprüfung, Herstellungsanweisung und Herstellungsprotokoll geführt. Natürlich mit relevanten Informationen zu den Bestandteilen sowie gängigen Herstellungstechniken und Inprozesskontollen. Die komfortable Ein-Klick-Taxation ist inklusive.